Возникли вопросы?
8 (4162) 52-00-10
centr.absolut@bk.ru
О нас
Наши Врачи
Прайс
Лицензии
Документы
Главная
Анализы
Приём врача
Врач на дом
Услуги
Скидки, комплексные программы
Расширенные комплексные программы
Наши адреса
Наши партнеры
О здоровье
Товары
Контакты
Отзывы
Анализы
Гиперфенилаланинемия с дефектом тетрагидробиоптерина. Поиск мутаций в гене GCHI
20.12.2021
Гипофосфатемический рахит. Поиск выяленной в данной семье мутации у родственника
20.12.2021
Show all
Гипокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзонах 12,18,19 гена SCN4A (1 чел)
7,400.00
₽
Категория:
Моногенные наследственные заболевания
.